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全自動索式提取器脂肪測定儀
全自動索式提取器脂肪測定儀
簡要描述:

全自動索式提取器脂肪測定儀根據(jù)索氏抽提原理設(shè)計,采用增重法測定脂肪含量。可測定食品、飼料、藥品、土壤、污泥、聚合物、纖維制品、石化產(chǎn)品、清潔劑、橡膠、塑料等物質(zhì)中的可溶性有機化合物。也可以快速的從固體混合物或半固體物質(zhì)中分離一種或一類物質(zhì);

更新時間:2025-04-17

訪問量:388

產(chǎn)品型號:CH-SXT-6Q

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

品牌其他品牌通道數(shù)6
控溫精度1℃溫度范圍室溫+5℃~300℃
價格區(qū)間2萬-5萬產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應用領(lǐng)域環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,制藥/生物制藥

全自動索式提取器脂肪測定儀主要特征:

1、內(nèi)置索氏標準法(國標法)、索氏熱萃取、熱萃取、連續(xù)流動及CH標準熱萃取五種萃取方式,滿足更多實驗需求;

2、內(nèi)置乙m泄漏檢測裝置,確保實驗安全。廣泛應用于農(nóng)業(yè)、食品、化工、環(huán)境等不同領(lǐng)域,對藥品、土壤、污泥、清潔劑等物質(zhì)中可溶性有機化合物的萃取效果極為優(yōu)秀。

3、全自動標準索氏萃取,玻璃、四氟全通道量身定制,阻絕雜質(zhì),準確性高

4、開始/暫停一鍵式操作,實驗過程掌控隨心

5、壁掛式大屏控制系統(tǒng),易操作,好打理

6、豎屏面板,手機風格界面,簡約更具人性化

7、內(nèi)置五種萃取方式,隨時切換,任意選擇

8、預設(shè)常用試劑選項,重復實驗一鍵搞定

9、金屬加熱模塊,升溫快,效果好,功耗低

10、進出水路溫度、流量控制,環(huán)保更節(jié)約

11、高效的溶劑回收系統(tǒng),大幅節(jié)約實驗成本

技術(shù)參數(shù):

1、控溫范圍:室溫+5℃~300℃

2、測定范圍:0.1~100%

3、控溫精度:±1℃

4、復性誤差:1%

5、測定樣品重量:0.5g -15g

6、處理樣品數(shù)量:6個/批

7、加熱杯體積:150mL

8、溶劑回收率:≥85%

9、測定時間:比傳統(tǒng)方法縮短20~80%

 

全自動索式提取器脂肪測定儀索氏提取器的相關(guān)使用方法

準備工作:將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。

提取管和燒瓶內(nèi)干燥、潔凈;若否,將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗:參見圖2-6,取一張?11cm的濾紙,折成筒狀,再將其一端折起來封死,便做成了濾紙斗。 ②.稱樣:先將數(shù)?;ㄉ嗜テ?,在 碾缽中用碾錘搗碎作為實驗樣品。參照實驗設(shè)備和器材①,將濾紙斗在電子天平上稱重,然后用藥勺?。采?約2g)樣品裝入濾紙斗中,把濾紙斗的開口處折起來封死;防 止樣品泄出濾紙斗。調(diào)整濾紙斗的高度,使其放在抽提管中時略低于虹吸管的上彎頭處。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重,兩質(zhì)量之差即為樣品的質(zhì)量。

1 原理:用乙m抽提樣品,除去揮發(fā)部分,干燥并稱量抽提物。

2 試劑:無水乙m(HG 3-1002)。

3 儀器:濾紙筒,脫脂棉,索氏提取器:150mL或250mL;水浴鍋;烘箱:控溫于110±1℃

干燥器:內(nèi)盛有效干燥劑;分析天平。

4 分析步驟:

4.1.樣品粉碎,充分干燥; 4.2.稱取試樣約2g,J確至0.001g,置于已稱重的濾紙筒內(nèi)。

4.3. 抽提:將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住,放入索氏提取器中,應使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經(jīng)干燥至恒量的接 收瓶,加入無水乙m至接收瓶容積的2/3處。索式提取器乙m開始回流時,仔細調(diào)整水浴溫度,使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘,一般抽提6-12h。如乙m揮發(fā)過多,可從冷凝管上端補充。

5.稱量 取下接收瓶,回收溶劑,待接收瓶中溶劑剩1~2mL時,在水浴上蒸干,于烘箱中110℃ 加熱1h,于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g,重復加熱、冷卻并稱量,直到兩次相繼得 到的質(zhì)量差小于0.002g為止。

6.計算:X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕(100-H) 式中: X─-不揮發(fā)性乙m抽提物,%;m0──試樣的質(zhì)量,g; m1─接收瓶的質(zhì)量,g; m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙m抽提物的質(zhì)量,g; H─-樣品的水分含量,%。 當符合允許差的要求時,取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果,結(jié)果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差,不揮發(fā)性乙m抽提物大于2%時, 偏差不超過0.50%;不揮發(fā)性乙m抽提物小于2%時,偏差不超過0.20%。


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